最新消息:本站资源均对 Apple Silicon M1/M2/M3 芯片做了适配,如有失误或者错误的请联系我。E-Mail:[email protected];客服QQ:969479666

SnapGene for Mac 4.2.4 破解版下载 分子生物学软件

行业软件 麦克先生 8691浏览 0评论

SnapGene for Mac 是第一款比笔和纸更易于使用的分子生物学软件。现在,您实验室制作的每个 DNA 构建体都可以以丰富的电子格式记录下来...... 并且由于免费的 SnapGene Viewer,这些文件可以与世界各地的同事共享。

SnapGene for Mac 4.2.4 破解版下载 分子生物学软件

软件大小:47.3 M
软件版本:4.2.4
软件语言:英文
系统要求:macOS 10.10 或更高版本

下载地址

您没有权限访问隐藏内容,您可以选择登录  或者注册  之后刷新本页面查看!

安装激活教学

1、软件下载完成后,打开下载好 dmg 格式软件包如上图,拖动软件“SnapGene”到 应用程序 安装。

2、完成后,先不要打开软件,请打开注册机 ActivationCodes,如下图,点击 Patch And Register 按钮。

然后会弹出一个提示,如下图,点击 Yes 按钮。

3、激活完成,享受吧。

软件介绍

In-Fusion 克隆
Clontech 的 In-Fusion®克隆技术是创建无缝基因融合的一种非常通用的方法。SnapGene 是第一个模拟此程序的软件。只需选择您想要融合的 DNA 片段,SnapGene 即可设计引物。

GibsonAssembly
许多研究人员转向吉布森大会,不使用限制性内切酶将片段插入质粒。通过 PCR 扩增待连接的 DNA 片段以产生重叠末端。SnapGene 简化了吉布森装配反应的计划,并自动化了底漆设计。

限制性克隆
SnapGene 独特的限制克隆界面以干净的布局显示您需要的信息。规划克隆程序从未如此简单。如果你已经知道你想要做什么,克隆模拟只需要几秒钟。如果克隆程序存在设计缺陷,则可以在模拟过程中捕获并纠正错误。

PCR&诱变 设计引物后,可用它们来模拟常规 PCR,重叠延伸 PCR 或诱变。产生的 DNA 序列文件立即可用于进一步操作。与限制性克隆界面一样,针对引物的界面以直观的方式显示关键信息。

自动文档 SnapGene 最令人惊奇的地方在于它会自动记录克隆项目中的步骤。每次编辑序列或模拟克隆或 PCR 或诱变时,该程序都会自动记录在图形历史记录中。在模拟 DNA 构建体的创建之后,您可以将历史记录用作实验方案。嵌入在最终文件中的是所有的祖先构造,其中的每一个都可以作为单独的文件复活。

琼脂糖凝胶电泳
SnapGene 使用先进的算法来创建逼真的琼脂糖凝胶模拟。限制片段以三种格式显示:模拟凝胶,数字列表和序列图。您可以使用模拟凝胶计划诊断性限制消化,或将实际凝胶图像与预测模式进行比较。

使用 SnapGene,DNA 序列中的注释功能非常简单。SnapGene 格式与 GenBank 标准相匹配,但添加了诸如颜色,方向性和片段等选项。编码序列被翻译,以便您可以可视化密码子,追踪氨基酸编号,并检查阅读框架以寻找基因融合。功能可以从其他文件导入,或者从可定制列表中自动注释。

SnapGene 为引物的设计和可视化提供了革命性的工具。与许多其他程序不同,SnapGene 使用严格的热力学算法来计算解链温度和双链路线。您可以使用引物模拟程序,如 PCR,诱变和 In-Fusion 克隆。引物可以从其他文件导入或导出为文本格式。

大序列
在这个基因组时代,你的分子生物学软件应该能够处理染色体大小的序列。由于采用了专有的 MICA 算法,SnapGene 可以用于浏览具有数千个注释功能的大型序列。智能搜索和缩放控制使得染色体的导航非常简单。

多功能数据导入和导出
SnapGene 可以读取许多常见的文件格式,捕获 DNA 序列和注释。支持的格式列表包括 APE,DNASTAR 的 Lasergene,基因工程 Kit,基因库,MacVector,矢量 NTI,等等。
可以将质粒图导出为图像文件,并且可以以图像或文本格式导出琼脂糖凝胶模拟。您可以将序列导出为其他程序可以读取的 GenBank 文件... 或者,由于 SnapGene Viewer 的原因,您可以与世界上的任何人共享文件。

版本 4.2.4 更新内容:

增强功能:
将最大允许引物长度增加至 250 个碱基。
大大加快了大型 FASTQ 文件的开放速度。
增强了“Make Protein”转换器,将 DNA 颜色转移到蛋白质序列。
允许的 protein_bind 功能是双向的。
提供选项,在集合中使用“文件夹”视图时,通过点击 macOS 上的 Enter / Return 或 Windows 上的 F2 来重命名所选文件或文件夹。
通过首先指定正确的端点,启用从 NCBI 导入一系列碱基的反向互补。
增强了多重对齐工具以接受序列跟踪作为输入。
确保在切换到集合中的另一个序列文件然后返回时,查找栏和搜索结果仍然可见。
更新了常用功能数据库。
MAFFT 从 7.312 更新到 7.407。
制作各种颜色,文字和其他视觉增强功能。

修复:
改进了 Windows 上的网络通信。
修复了在 GenBank 或​​GenPept 序列中粘贴后更改新 DNA 或蛋白质文件名称导致所有功能丢失的问题。
修复了为欧洲用户使用正确的组和小数分隔符的许多问题。
改进了从 Excel 等程序复制到剪贴板的引物的导入。
修复了导致“说明”面板中的内容不可见或显示错误字体的问题。
改进了自定义常用功能的编辑。
在区分大小写的 APFS 文件系统上运行 SnapGene 时,提高了稳定性。
改进了 Geneious 文件中功能的解码。
防止在检测常见功能时可能发生的重复注释。
通过序列名称搜索集合时防止误报。
启用了粘贴到以“”开头的各种文本控件。
更正了在打印时导致字体大小过大的回归。
通过从 SnapGene 复制并粘贴到 Excel 等程序中来修正回归。
确保默认显示打开/保存/导出的默认目录。
改进了 RTF 编码文件的打开。

与本文相关的文章

  • 暂无相关文章!

您必须 登录 才能发表评论!